Câu hỏi trắc nghiệm ôn tập các dạng bài tập phả hệ môn Sinh học Lớp 12

CÁC DẠNG BÀI TẬP PHẢ HỆ
I. THUẬN
1. xác định tỉ lệ kiểu gen
2. Xác định tỉ lệ kiểu gen có mang ale nào đó
3. Xác định xác suất đời con
4. Tính xác suất sinh 1 con
5. Tính xác xuất sinh nhiều hơn 1 con
6. Tính xác suất giới tính đời con, gen thuộc NST thường
7. Tính xác suất giới tính đời con, gen thuộc NST giới tính
8. Tính xá suất của con chưa sinh
9. Tính xác suất của con đã sinh
10. Tính xác suất khi phả hệ xét 2 bệnh phân li độc lập
11. Tính xác suất khi phả hệ xét 2 bệnh lien kết hoàn toàn
12. Tính xáx suất khi phả hệ kết hợp di truyền quần thể
II. NGHỊCH
1. xác định tính chất trội lặn của gen
2. Xác định gen thuộc NST loại nào (thường hay giới tính)
III. BÀI TẬP MINH HỌA
Câu 1: Cho sơ đồ sau, biểu thị sự di truyền của một tính trạng do gen nằm trên NST thường qui định
?
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
Nếu a là alen gây bệnh, A qui định tính trạng bình thường, thì khả năng người chồng ? có kiểu gen Aa là bao nhiêu?
A. 2/3 B. 1/3. C. 1/4. D. 2/4.
Câu 2: Cho sơ đồ sau, biểu thị sự di truyền của một tính trạng do gen nằm trên NST thường qui định
I
II
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
Nếu a là alen gây bệnh, A qui định tính trạng bình thường, thì khả năng mang alen bệnh của người vợ trong thế hệ thứ II là 
A. 100% B. 75%. C. 50%. D. 25%.
Câu 3: Cho sơ đồ sau, biểu thị sự di truyền của một tính trạng do gen nằm trên NST thường qui định
I
II
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II hi vọng sinh con bình thường với xác suất là
A. 3/4 B. 1/8. C. 1/6. D. 5/6.
Câu 4: Một người đàn ông quen một người phụ nữ. Khi tìm hiểu nhau để tiến tới hôn nhân thì họ phát hiện ra rằng gia đình hai bênh đều có người bị bệnh bạch tạng (bệnh do gen lặn trên NST thường gây ra). Họ lo sợ mình sẽ sinh con bị bệnh bạch tạng, nên đến trung tâm tư vấn di truyền. Nhân viên tư vấn đã vẽ ra được sơ đồ phả hệ của hai gia đình họ theo hình dưới. Hãy tính xác suất để nếu họ kết hôn với nhau, họ có thể sinh đứa con đầu lòng không bị bệnh bạch tạng.
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
A. 3/4. B. 1/4. C. 1/9. D. 8/9
Câu 5: Một người đàn ông quen một người phụ nữ. Khi tìm hiểu nhau để tiến tới hôn nhân thì họ phát hiện ra rằng gia đình hai bênh đều có người bị bệnh bạch tạng (bệnh do gen lặn trên NST thường gây ra). Họ lo sợ mình sẽ sinh con bị bệnh bạch tạng, nên đến trung tâm tư vấn di truyền. Nhân viên tư vấn đã vẽ ra được sơ đồ phả hệ của hai gia đình họ theo hình dưới. Hãy tính xác suất để nếu họ kết hôn với nhau, họ có thể sẽ sinh ra 2 đứa con đều bị bệnh bạch tạng.
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
A. 1/16. B. 1/36. C. 1/81 D. 8/9.
Câu 6: Một người đàn ông quen một người phụ nữ. Khi tìm hiểu nhau để tiến tới hôn nhân thì họ phát hiện ra rằng gia đình hai bênh đều có người bị bệnh bạch tạng (bệnh do gen lặn trên NST thường gây ra). Họ lo sợ mình sẽ sinh con bị bệnh bạch tạng, nên đến trung tâm tư vấn di truyền. Nhân viên tư vấn đã vẽ ra được sơ đồ phả hệ của hai gia đình họ theo hình dưới. Hãy tính xác suất để nếu họ kết hôn với nhau, họ có thể sẽ sinh ra đứa con đầu lòng là con trai không bị bệnh bạch tạng.
I
II
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
A. 3/4. B. 1/4. C. 4/9 D. 8/9.
Câu 7: Cho sơ đồ sau, biểu thị sự di truyền của một tính trạng do genlặn nằm trên NST X qui định
I
II
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II hi vọng sinh con đầu lòng là con tra không bị bệnh với xác suất là
A. 37,5% B. 75%. C. 12,5%. D. 25%.
Câu 8: Cho sơ đồ phả hệ về một bệnh ở người do một đột biến gen lặn nằm trên NST thương qui định như sau:
I
II
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
Xác suất cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II không mang alen gây bệnh là
A. 8/9. B. 1/2. C. 4/9 D. 1/9.
Câu 9: Cho sơ đồ phả hệ về một bệnh ở người do một đột biến gen lặn nằm trên NST thương qui định như sau:
I
II
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
Xác suất người con gái của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II mang alen gây bệnh là
A. 0. B. 1/2 C. 4/9 D. 1/9.
Câu 10: Cho sơ đồ phả hệ sau:
I
II
III
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh P : Nam bình thường : Nam bệnh Q
 : Nam bệnh P
Bệnh P được qui định bởi gen trội nằm trên NST thường; bệnh Q được qui định bởi gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong phả hệ trên sinh con đấu lòng mắc cả 2 bệnh P, Q là
A. 50%. B. 6,25%. C. 12,5% D. 25%.
Câu 11: Cho sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người là bệnh P và bệnh M. Cả hai bệnh đều do gen lặn gây ra. Các gen này nằm ở vùng không tương đồng của NST giới tính X 
I
 1 2 3 4
II
 5 6 7
III
 8
Qui ước : : Nữ bình thường, : Nam bình thường, : Nam bệnh P, : Nam bệnh M
Biết rằng không xảy ra đột biến, III.8 kết hôn với một phụ nữ mắc cả hai bệnh trên thì xác suất họ sinh ra một người con gái bị cả hai bệnh là
A. 1/4. B. 0. C. 100% D. 1/2.
Câu 12: Ở người, tính trạng nhóm máu được qui định bởi một gen có 3 alen (IA, IB, IC), Nhóm máu A được qui định bởi kiểu gen IAIA và IAIO, nhóm máu B được qui định bởi kiểu gen IBIB và IBIO, nhóm máu AB được qui định bởi kiểu gen IAIB, và nhóm máu o được qui định bởi kiểu gen IoIo. Một bệnh di truyền khác (bệnh M) được qui định bởi một gen có hai alen là D và d, gen này liên kết với gen qui định nhóm máu trên NST thường và cách nhau 10cM. Khi quan sát sự di truyền của tính trạng nhóm máu và bệnh M ở một số người trong một gia đình đã ghi lại phả hệ sau đây: 
 AB O
 (1) (2)
 B A
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
Khi người phụ nữ (2) mang thai, bác sĩ cho biết thai nhi có nhóm máu AB. Xác suất thai nhi không bị bệnh M là
A. 2,5%. B. 10%. C. 22,5%. D. 90%.
Câu 13: MỘt căn bệnh hiếm gặp ở người do cặp gen A và a chi phối. Nghiên cứu phả hệ của một gia đình trong một quần thể cân bàng thấy tần số alen a là 10%, như hình sau:
I
 1 2
II
 3 4 5 6
III
 7 8
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường 
Xác suất để con của III.7 và III.8 mang alen gây bệnh là 
A. 50,79%. B. 42,06%. C. 46,09% D. 91,27%.
Câu 14: Cho sơ đồ phả hệ sau:
I
 1 2
II
III 3 4 5 6 7 8
 9 10 11 12 13 14 15 16
 17 18 19 20 
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen qui định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Bệnh di truyền trên là do gen
A. lặn qui định. B. đa hiệu qui định. C. trội qui định D. đột biến qui định.
Câu 15: Pheninkêtô niệu (PKN) là một bệnh di truyền do thiếu enzim chuyển hóa axit amin pheninalanin. Sau đây là sơ đồ phả hệ của một gia đình về bệnh này:
I
 II 
III
Qui ước : : Nữ bình thường : Nữ bệnh : Nam bình thường : Nam bệnh
Phả hệ trên cho thấy bệnh phêninkêtô niệu (PKN) được qui định bởi
A. gen trội trên NST giới tính X. B. gen lặn trên NST thường
C. gen trội trên NST thường. D. gen lặn trên NST giới tính X