Đề kiểm tra học kì I môn Sinh học Lớp 12 - Trường THPT Vân Cốc - Năm học 2020-2021 - Mã đề 132

Sở GD – ĐT Hà Nội
Trường THPT Vân Cốc
ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ 1
Môn SINH HỌC 12
Năm học : 2020 - 2021
Thời gian làm bài: 45 phút
Mã đề : 132
Họ và tên:.......................................................................... Lớp:..............................
ĐỀ BÀI TRẮC NGHIỆM KHÁCH QUAN 
Câu 1. Quá trình nhân đôi của ADN diễn ra ở đâu trong tế bào?
A. Tế bào chất	B. Màng sinh chất	C. Ri bô xôm	D. Nhân tế bào
Câu 2. Mức phản ứng của kiểu gen là gì?
A. Mức phản ứng của kiểu gen là giới hạn phản ứng của kiểu hình trong điều kiện môi trường khác nhau
B. Mức phản ứng của kiểu gen là giới hạn phản ứng của nhiều kiểu gen trong cùng một môi trường.
C. Mức phản ứng của kiểu gen là tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gen tương ứng với các điều kiện môi trường khác nhau
D. Mức phản ứng của kiểu gen là biến đổi đồng loạt về kiểu hình của cùng một kiểu gen
Câu 3. Theo ĐacUyn nguyên nhân của quá trình tiến hóa là do ?
A. Biến dị cá thể
B. Chọn lọc tự nhiên tác động lên cá thể thông qua tính biến dị và di truyền
C. Sự thay đổi tập quán hoạt động của động vật
D. Sự thay đổi của ngoại cảnh
Câu 4. Cho một số đặc điểm sau : 
1: Các cặp gen phân li độc lập	2: Tính trạng trội phải hoàn toàn	
3: Số lượng cá thể đem lai nhiều	4: Giảm phân bình thường
5: Mỗi gen qui định một tính trạng	6: Bố và mẹ thuần chủng
7: Các gen tác động riêng rẽ
Trong phép lai hai cặp tính trạng tương phản, điều kiện để F2 có sự phân ly kiểu hình theo tỉ lệ 9:3:3:1 bao gồm những đặc điểm nào ?
A. 1, 2, 3, 4, 5, 6	B. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7	C. 2,3,4,5,6,7	D. 3, 4, 5, 6, 7
Câu 5. Thành phần cấu tạo của Opêron Lac gồm:
A. Một vùng vận hành (O) và một nhóm gen cấu trúc.
B. Một vùng khởi động (P) và một nhóm gen cấu trúc.
C. Một gen điều hòa (R), một vùng khởi động (P), một vùng vận hành (O) và một nhóm gen cấu trúc.
D. Một vùng khởi động (P), một vùng vận hành (O) và một nhóm gen cấu trúc.
Câu 6. Trường hợp nào sau đây không được xem là sinh vật đã bị biến đổi gen?
A. Bò tạo ra nhiều hoocmôn sinh trưởng nên lớn nhanh, năng suất thịt và sữa đều tăng
B. Cà chua có gen làm chín quả bị bất hoạt
C. Chuối nhà có bộ nhiễm sắc thể 3n có nguồn gốc từ chuối rừng có bộ nhiễm sắc thể 2n
D. Cây đậu tương có mang gen kháng thuốc diệt cỏ từ cây thuốc lá cảnh
Câu 7. Ở một cơ thể thực vật có kiểu gen AabbCCDdEE, biết rằng các gen phân li độc lập. Em hãy cho biết kiểu gen trên cho bao nhiêu loại giao tử?
A. 8	B. 32	C. 4	D. 16
Câu 8. Một gen ở sinh vật nhân sơ có chiều dài 4080A0 và có 3075 liên kết hiđrô. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm giảm đi 1 liên kết hiđrô. Khi gen đột biến này tự nhân đôi một lần thì số nucleotit mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là bao nhiêu ?
A. A = T = 526, G = X = 674	B. A = T = 676, G = X = 524
C. A = T = 524; G = X = 676	D. A = T = 674; G = X = 526
Câu 9. Điền vào chỗ chấm
Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, khi nói về sự tương đồng giữa nhiễm sắc thể X và nhiễm sắc thể Y thì 
A. Phần tương đồng ít hơn phần không tương đồng
B. Phần tương đồng nhiều hơn phần không tương đồng
C. Luôn tương đồng
D. Luôn không tương đồng
Câu 10. Nhận định nào sau đây không đúng về bệnh di truyền?
A. Nếu phát hiện sớm có thể áp dụng các biện pháp ăn kiêng để hạn chế bệnh.
B. Phát hiện bệnh di truyền bằng phương pháp phân tích chỉ tiêu sinh hóa.
C. Tất cả các bệnh di truyền không thể chữa trị được.
D. Phát hiện bệnh di truyền bằng cách phân tích ADN, nhiễm sắc thể ở tế bào phôi.
Câu 11. Hiện tượng thoái hoá giống ở một số loài sinh sản hữu tính là do nguyên nhân nào?
A. Lai khác dòng.	B. Tự thụ phấn, giao phối cận huyết.
C. Lai khác giống	D. Lai khác loài
Câu 12. Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Phép lai nào sau đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 3 quả đỏ : 1 quả vàng?
A. Aa × Aa.	B. AA × Aa.	C. Aa × aa.	D. AA × aa.
Câu 13. Thể đột biến là?
A. Cá thể mang đột biến chưa biểu hiện ra kiểu hình
B. Cá thể mang đồng thời nhiều đột biến
C. Cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình
D. Quần thể có nhiều cá thể mang đột biến
Câu 14. Ở một loài thực vật, xét 2 cặp gen: A: thân cao, a thân thấp; B: quả đỏ, b: quả vàng. Cá thể có kiểu gen tự thụ phấn. Xác định tỉ lệ kiểu gen thu được ở F1. Biết hoán vị gen đều xảy ra trong giảm phân hình thành hạt phấn và noãn với tần số 20%
A. 8%	B. 9%	C. 16%	D. 4%
Câu 15. Trong các trường hợp dưới đây, trường hợp nào các cơ quan là cơ quan tương đồng?
A. Cánh dơi và tay khỉ	B. Cánh dơi và cánh chuồn chuồn
C. Vây cá chép và vây cá voi	D. Gai cây hoa hồng và gai cây xương rồng
Câu 16. Thế nào là vốn gen của quần thể?
A. Vốn gen của quần thể là tần số các alen của quần thể ở một thời điểm nhất định
B. Vốn gen của quần thể là tổng số các kiểu gen của quần thể ở một thời điểm nhất định
C. Vốn gen của quần thể là tần số kiểu gen của quần thể ở một thời điểm nhất định
D. Vốn gen của quần thể là tập hợp tất cả các alen của tất cả các gen có trong quần thể ở một thời điểm nhất định
Câu 17. Theo quan niệm của Đacuyn, đơn vị tác động của chọn lọc tự nhiên là ?
A. Giao tử.	B. Quần thể.	C. Nhiễm sắc thể.	D. Cá thể.
Câu 18. Trong quá trình phiên mã, Enzym ARN-Polimeraza có vai trò gì ?
A. Chỉ sử dụng 1 mạch khuôn chiều 5, " 3 trên phân tử ADN để tổng hợp mạch mARN theo chiều 3, " 5,
B. Chỉ sử dụng 1 mạch khuôn chiều 3, " 5 trên phân tử ADN để tổng hợp mạch mARN theo chiều 5, " 3,
C. Chỉ xúc tác tháo xoắn ADN mà không tổng hợp mạch mARN mới
D. Sử dụng đồng thời cả 2 mạch khuôn trên phân tử ADN để tổng hợp mạch mARN.
Câu 19. Công nghệ gen là gì?
A. Công nghệ gen là quy trình tạo những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen mới
B. Công nghệ gen là quy trình tạo những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi
C. Công nghệ gen là quy trình tạo những tế bào có gen bị biến đổi hoặc có thêm gen mới
D. Công nghệ gen là quy trình tạo những tế bào có gen bị biến đổi
Câu 20. Ở người, nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu là gì?
A. Do đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuổi bêta hêmôglôbin.
B. Do thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin.
C. Do đột biến nhiễm sắc thể.
D. Do bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu
Câu 21. Quần thể nào sau đây đã đạt trạng thái cân bằng di truyền:
A. 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa	B. 0,3AA : 0,4Aa : 0,3aa
C. 0,25AA : 0,25Aa : 0,5aa	D. 0,5AA : 0,5aa
Câu 22. Ở người, bệnh, tật nào sau đây chỉ có ở nam giới?
A. Túm lông trên tai, mù màu	
B. Tật dính ngón tay 2 và 3, bạch tạng
C. Tật dính ngón tay 3 và 4, túm lông trên tay	
D. Tật dính ngón tay 2 và 3, túm lông trên tai
Câu 23. Trong các nhóm cođon sau, nhóm cođon nào không mã hoá các axit amin mà làm nhiệm vụ kết thúc quá trình tổng hợp Prôtêin?
A. UAA, UAG, AUG	B. UAG, UGA, UAA
C. UAG, GAU, UUA	D. UAG, UGA, AUA
Câu 24. Cho các dạng đột biến sau 
1: Chuyển đoạn tương hỗ 
2: Lặp đoạn
3: Đảo đoạn 
4: Đảo đoạn không chứa tâm động
5: Mất đoạn nhỏ
Dạng đột biến không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể?
Câu trả lời đúng là ?
A. 2,3,4,5	B. 4	C. 1,3	D. 2,4
Câu 25. Ở người, bệnh máu khó đông thường gặp ở nam giới nhiều hơn nữ giới vì sao?
A. Bệnh do đột biến gen trội nằm trên nhiễm sắc thể Y không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể X, nên ở nam giới luôn được biểu hiện ra kiểu hình
B. Bệnh do đột biến gen trội nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y, nên ở nam giới chỉ cần nhận được 1 alen trội là đã được biểu hiện ra kiểu hình
C. Bệnh do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể Y không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể X, nên ở nam giới chỉ cần nhận được 1 alen lặn là đã được biểu hiện ra kiểu hình
D. Bệnh do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y, nên ở nam giới chỉ cần nhận được 1 alen lặn là đã được biểu hiện ra kiểu hình
Câu 26. Ở người, khi nghiên cứu về bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm, em hãy cho biết đặc điểm nào sau đây là không đúng?
A. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm làm cho hồng cầu hình đĩa chuyển sang hình lưỡi liềm, gây rối loạn hàng loạt bệnh lí trong cơ thể
B. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm chỉ xảy ra ở nam giới
C. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm do đột biến thay thế 1 axitamin ở vị trí thứ 6 trong chuỗi pôlipeptit -Hemôglôbin
D. Nguyên nhân gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm là do đột biến ở cấp phân tử
Câu 27. Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình có bố và mẹ đều bình thường nhưng mẹ của người mẹ mang gen dị hợp về tính trạng trên còn bố của họ bình thường. Khả năng để cặp vợ chồng này sinh ra một người con bị bệnh mù màu là:
A. 25%	B. 37,5%	C. 12,5%	D. 50%
Câu 28. Cấu trúc di truyền của quần thể tự thụ phấn và quần thể giao phối gần giống nhau ở điểm nào?
A. Tần số tương đối các alen và tần số các kiểu gen luôn duy trì không đổi qua các thế hệ
B. Tần số tương đối các alen và tần số các kiểu gen luôn thay đổi qua các thế hệ
C. Tần số tương đối các alen duy trì không đổi nhưng tần số các kiểu gen luôn thay đổi qua các thế hệ
D. Tần số tương đối các alen luôn thay đổi nhưng tần số các kiểu gen duy trì không đổi qua các thế hệ
Câu 29. Trong quá trình tổng hợp protein, Axitamin mở đầu trong chuỗi pôlipeptit ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là axit amin gì?
A. Sinh vật nhân sơ và nhân thực đều là foocmin mêtiônin
B. Sinh vật nhân sơ và nhân thực đều là mêtiônin.
C. Sinh vật nhân sơ là mêtiônin còn ở nhân thực là foocmin mêtiônin .
D. Sinh vật nhân sơ là foocmin mêtiônin còn ở nhân thực là mêtiônin.
Câu 30. Trong các hội chứng bệnh do đột biến số lượng nhiễm sắc thể ở người thì thể ba ở cặp nhiễm sắc thể thứ 21 gây ra hội chứng gì?
A. Claiphentơ	B. Etuôt	C. Tơc nơ	D. Đao
Hết