Đề kiểm tra cuối học kì I môn Sinh học Lớp 12 - -Trường THPT Trà Bồng - Năm học 2020-2021- Mã đề: 003

SỞ GD & ĐT TỈNH QUẢNG NGÃI
TRƯỜNG THPT TRÀ BỒNG
(Đề có 4 trang)
ĐỀ KIỂM TRA CUỐI HỌC KỲ I - NĂM HỌC 2020 - 2021
MÔN: SINH HỌC 12
Thời gian làm bài 45 Phút
 Họ tên: . Lớp: 
Mã đề 003
I.PHẦN TRẮC NGHIỆM (7 điểm)
Câu 1: Điều hòa hoạt động gen là:
	A. điều hòa quá trình dịch mã. 	B. điều hoà hoạt động nhân đôi ADN.
	C. điều hòa lượng sản phẩm của gen.	D. điều hòa quá trình phiên mã.
Câu 2: Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là:
	A. phục hồi gen. B. gây hồi biến. C. sửa chữa sai hỏng di truyền.	D. liệu pháp gen.
Câu 3: Khi lai hai thứ bí ngô quả tròn thuần chủng với nhau thu được F1 gồm toàn bí ngô quả dẹt. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình là 9 quả dẹt : 6 quả tròn : 1 quả dài. Tính trạng hình dạng quả bí ngô 
	A. do một cặp gen quy định . B. di truyền theo quy luật tương tác cộng gộp. 
	C. di truyền theo quy luật tương tác bổ sung D. di truyền theo quy luật liên kết gen.
Câu 4: Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của MenĐen gồm:
	(1)Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết.
	(2) Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1,F2,F3.
	(3) Tạo các dòng thuần chủng.
	(4) Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.
Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là:
	A. (1), (2), (3), (4) B. (2), (3), (4), 1 C. (2), (1), (3), (4) 	D. ( 3), (2), (4), (1)
Câu 5: Một tế bào sinh trứng có kiểu gen AaBbccDd phân li độc lập, khi giảm phân bình thường sẽ cho mấy loại giao tử?
	A. 3	B. 2	C. 8	D. 1 
Câu 6: Giả sử một nhiễm sắc thể ở một loài thực vật có trình tự các gen là ABCDEFGH bị đột biến thành nhiễm sắc thể có trình tự các đoạn như sau: HGABCDEF. Dạng đột biến đó là
	A. đảo đoạn. B. chuyển đoạn tương hỗ. C. chuyển đoạn không hỗ.	 D. lặp đoạn.
Câu 7: Ở thực vật, để củng cố một đặc tính mong muốn xuất hiện do đột biến mới phát sinh, người ta đã tiến hành cho
	A. tự thụ phấn B. lai khác dòng C. lai thuận nghịch 	D. lai khác thứ 
Câu 8: Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:
	I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng.
	II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn.
	III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến. 	 
	IV. Tạo dòng thuần chủng.
Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?
	A. II → III → IV. B. I → III → II. C. III → II → I. 	 D. III → II → IV. 
Câu 9: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là:
	A. gen	B. codon	C. mã di truyền	D. anticodon
Câu 10: Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào; Các bộ ba đó là:
	A. UAG, UAA, UGA	B. UGU, UAA, UAG	C. UUG, UAA, UGA	D. UUG, UGA, UAG
Câu 11: Thành tựu chọn giống cây trồng nổi bật nhất ở nước ta là việc chọn tạo ra các giống 
	A. dưa hấu B. nho C. cà chua	 D. lúa 
Câu 12: Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là:
	A. mỗi gen phải nằm trên mỗi NST khác nhau. B. các gen không có hoà lẫn vào nhau.
	C. số lượng cá thể nghiên cứu phải lớn. D. gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn.
Câu 13: Các bước tiến hành trong kĩ thuật chuyển gen theo trình tự là
	A. tách gen và thể truyền → cắt và nối ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào TB nhận.
	B. tạo ADN tái tổ hợp → phân lập dòng ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào TB nhận.
	C. phân lập dòng TB chứa ADN tái tổ hợp→ tạo ADN tái tổ hợp→ chuyển ADN tái tổ hợp vào TB nhận.
	D. tạo ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào TB nhận → phân lập dòng TB chứa ADN tái tổ hợp.
Câu 14: Kĩ thuật chuyển một đoạn ADN từ TB cho sang TB nhận bằng thể truyền được gọi là
A. kĩ thuật ghép các gen B. kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp C. kĩ thuật chuyển gen	D. kĩ thuật tổ hợp gen
Câu 15: Cho các thành tựu sau:
I. Tạo giống cà chua có gen làm chính quả bị bất hoại.
II. Tạo giống dâu tằm tứ bội.
III. Tạo giống lúa "gạo vàng" có khả năng tổng hợp - carôten trong hạt.
IV. Tạo giống dưa hấu đa bội.
 Các thành tựu được tạo ra bằng phương pháp gây đột biến là:
	A. II và IV	B. I và III 	C. I và II	D. III và IV
Câu 16: Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:
	A. 3X, Claiphentơ. B. Claiphentơ, Tơcnơ, 3X. C. Tơcnơ, 3X.	D. Claiphentơ.
Câu 17: Cơ chế gây bệnh của bệnh phêninkêtô niệu là do:
	A. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin. B. đột biến nhiễm sắc thể.
	C. bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu. D. đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi b-hêmôglôbin.
Câu 18: Quy trình tạo ra những tế bào hoặc sinh vật có gen bị biến đổi, có thêm gen mới, từ đó tạo ra các cơ thể với những đặc điểm mới được gọi là:
	A. công nghệ sinh học B. công nghệ gen. C. công nghệ vi sinh vật. 	D. công nghệ tế bào.
Câu 19: Kĩ thuật chuyển một đoạn ADN từ tế bào cho sang tế bào nhận bằng thể truyền được gọi là:
A. kĩ thuật chuyển gen. B. kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp. 
C . kĩ thuật tổ hợp gen. D. kĩ thuật ghép các gen.
Câu 20: Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực như sau:
(1) ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu(khởi đầu phiên mã)
(2) ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’-5’.
(3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3’ – 5’.
(4) Khi ARN polimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã.
Trong quá trình phiên mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúnglà:
	A. (1), (2), (3), (4). B. (2), (1), (3), (4). C. (2), (3), (1), (4).	 D. (1), (4), (3), (2).
Câu 21: Xét bệnh bạch tạng ở người, gen A bình thường trội hoàn toàn so với alen a bị bạch tạng, nằm trên cặp NST thường. Kiểu gen của người nào sau đây bị bạch tạng ?
	A. aaXY	B. AaXX 	C. AAXY	D. AAXX
Câu 22: Đường kính của các bậc cấu trúc NST lần lượt là:
	A. sợi chất nhiễm sắc (11 nm), sợi cơ bản (30 nm), cromatit (700 nm).
	B. sợi cơ bản (10 nm), sợi chất nhiễm sắc (300nm), cromatit (700 nm).
	C. sợi cơ bản (10 nm), sợi chất nhiễm sắc (30 nm), cromatit (700 nm).
	D. sợi cơ bản (11 nm), sợi chất nhiễm sắc (30nm), cromatit (700 nm).
Câu 23: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:
	A. XMXm x XmY.	B. XMXM x X MY.	C. XMXm x X MY.	D. XMXM x XmY
Câu 24: Hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội bố mẹ gọi là
	A. thoái hóa giống. B. ưu thế lai. C. siêu trội.	 D. bất thụ.
Câu 25: Cho biết các công đoạn được tiến hành trong chọn giống như sau:
1. Chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn; 2. Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau; 
3. Lai các dòng thuần chủng với nhau. 
	Quy trình tạo giống lai có ưu thế lai cao được thực hiện theo trình tự:
	A. 2, 1, 3 B. 2, 3, 1 C. 1, 2, 3 	D. 3, 1, 2 
Câu 26: Ở ruồi giấm, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8. Số nhóm gen liên kết của loài này là 
	A. 6. 	B. 2. 	C. 4. 	D. 8.
Câu 27: Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen? 
	A. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.
	B. Có nhiều dạng đột biến điểm như : mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. 
	C. Tất cả các đột biến gen đều có hại. 
	D. Tất cả các đột biến gen đều biểu hiện ngay thành kiểu hình. 
Câu 28: Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 lai phân tích, nếu đời lai thu được tỉ lệ 1: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền:
	A. liên kết hoàn toàn. B. hoán vị gen. C. tương tác gen.	 D. phân li độc lập.
II. PHẦN TỰ LUẬN (3 điểm)
Câu 1 (1đ). Bệnh bạch tạng là bệnh do gen lặn nằm trên nst thường gây ra. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng cả hai đều mang gen gây bệnh này. Họ cần tư vấn để sinh con. Bằng kiến thức đã học của mình, anh (chị) sẽ tư vấn như thế nào cho cặp vợ chồng trên.
Câu 2 ( 1đ). Một quần thể có cấu trúc di truyền ở thế hệ xuất phát là: 0,6 AA : 0,4 Aa. Hỏi sau một thế hệ tự thụ phấn, cấu trúc di truyền của quần thể đó sẽ như thế nào?
Câu 3 (0,5đ). Cho biết mỗi tính trạng do một cặp gen quy định và phân li độc lập với nhau.Ở đời con của phép lai AaBbDdEe x AaBbDdEe, kiểu hình có ba tính trạng lặn và 1 tính trạng trội chiếm tỉ lệ bao nhiêu %?
Câu 4 (0,5đ). Ở một loài thực vật, gen A qui định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định quả vàng. Cho cây 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với cây 4n có kiểu gen AAaa. Em hãy xác định kết quả phân về kiểu gen và kiểu hình ở đời F1?
Hết